Le groupe Diaxonhit : acteur français du diagnostic in vitro de spécialités et des sciences de la vie.
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Produits commercialisés
Tétanos Quick Stick® (TQS) :
Tétanos Quick Stick® (TQS) est capable de donner une indication fiable et rapide pour l’aide à la décision d’une prophylaxie antitétanique personnalisée en service d’urgence.
Tétanos Quick Stick® (TQS) est un test unitaire qui permet en 10 minutes de déterminer le statut vaccinal des patients vis à vis du tétanos en cas de plaie. La réalisation du test TQS permet d’éviter les hyperimmunisations et de limiter les injections d’immunoglobulines inutiles.
Tétanos Quick Stick® (TQS) est un test unitaire qui permet en 10 minutes de déterminer le statut vaccinal des patients vis à vis du tétanos en cas de plaie. La réalisation du test TQS permet d’éviter les hyperimmunisations et de limiter les injections d’immunoglobulines inutiles.
Nos distributeurs de Tétanos Quick Stick® (TQS) : Europe et Asie.
Produits en développement interne
BJI InoPlex® est le premier test sérologique multiplexe pour aider au diagnostic des infections ostéo-articulaires sur prothèse. Le test utilise un panel d’antigènes recombinants pour couvrir les bactéries les plus fréquemment retrouvés dans les infections sur prothèse : Staph. epidermidis, Staph. aureus, Staph. lugdunensis, Strep. Groupe B et Propionibacterium acnes.
Développé sur Luminex® 100/200™ et MagPix®, BJI InoPlex® est un test pour aider au diagnostic différentiel entre défaillance mécanique et une potentielle infection. Le test doit être utilisé en association aux approches diagnostiques usuelles.
Pour toute demande de renseignement,
vous pouvez joindre notre équipe Hotline au 01 69 79 18 18
Dx15 :
Fort de son expertise acquise avec le développement de Dx14, Diaxonhit a décidé de développer une nouvelle signature pour le diagnostic du cancer de la thyroïde : Dx15.
Les nodules thyroïdiens sont fréquents – prévalence de 4 à 7 % (1) dans la population générale -, mais seulement 5% d’entre eux sont malins(2). L’examen de référence pour le diagnostic de cancer de la thyroïde est la cytoponction thyroïdienne suivie d’un examen cytologique du prélèvement au microscope.
Les recommandations de la terminologie de Bethesda, dont la Société Française de Cytologie Clinique a publié une version Française en 2012(3), permettent de standardiser les résultats de la cytologie :
Dans ce système, 3 catégories, qui représentent autour de 15 à 30 % des résultats, correspondent à un diagnostic incertain. Dans ces cas, les médecins envisagent l’exérèse partielle ou totale de la glande thyroïdienne.
Dx 15 permettra de déterminer le caractère malin ou bénin d’un échantillon de cytoponction classé dans les résultats « indéterminés », et donc d’éviter de pratiquer des chirurgies inutiles.
Références :
1 Bachelot et al, Médecine Thérapeutique Endocrinologie & Reproduction, Volume 4, Numéro 1, 48-52, Janvier-Février 2002, Diagnostic
2 Recommandations de la Société Française d’endocrinologie pour la prise en charge des nodules thyroïdiens-septembre 2011
3 Cochand-Priollet B, et al.Cytopathologie thyroïdienne : le système de Bethesda 2010. Annales de Pathologie (2012), doi:10.1016/j.annpat.2012.02.015
Produits en licence exclusive
AlloMap® :
AlloMap est un nouveau test sanguin d’expression génomique. Après une greffe cardiaque, ce test permet la surveillance régulière et non-invasive du rejet cellulaire aigu, contribuant ainsi à l’optimisation de la prise en charge thérapeutique. AlloMap permet d’obtenir des données spécifiques relatives à la réponse immunitaire des patients au nouveau coeur greffé, sous forme d’un score objectif.
Le test a été validé cliniquement par quatre études majeures menées aux Etats-Unis et en Europe. Ces études ont impliqué plus de 2.000 patients et 40 centres cliniques. Elles ont permis de démontrer que la surveillance des greffés cardiaques avec le test non-invasif AlloMap est aussi efficace que la surveillance avec des biopsies en terme d’évolution clinique des patients, en particulier avec l’étude IMAGE dont les résultats ont été publiés dans le New England Journal of 2/3 Medicine en avril 2010.
L’ISHLT (International Society for Heart and Lung Transplantation) a conseillé l’utilisation d’AlloMap en tant que méthode non-invasive dans ses recommandations sur le suivi des patients greffés cardiaques en aout 20101.
Diaxonhit commercialisera de façon exclusive AlloMap en Europe en faisant réaliser tous les tests dans un laboratoire central. Le Laboratoire Central d'Immunologie des Hôpitaux Universitaire de Strasbourg a été choisi début 2015 pour être ce laboratoire central européen.
Diaxonhit commercialisera de façon exclusive AlloMap en Europe par l’intermédiaire de sa filiale InGen, leader en France pour la commercialisation de tests liés à la transplantation et à l’histocompatibilité.
1. Pham et al, Gene-Expression Profiling for Rejection Surveillance after Cardiac Transplantation. N Engl J Med 2010;362(20):1890-900.
Produits développés en partenariat
Consortium TEDAC :
Autour d’ERYTECH Pharma, chef de file, ce consortium rassemble Diaxonhit, l’AP-HP (Service d’Anatomie Pathologique, Hôpital Beaujon), l’Inserm, l’Université Paris-Diderot (unité mixte 773, Centre de Recherche Biomédicale Bichat-Beaujon).
Il a pour but de mettre au point de façon optimisée des thérapies enzymatiques innovantes pour traiter des cancers radio- ou chimio-résistants et de développer des outils permettant une prise en charge personnalisée des patients.
Diagnostic compagnon dans les cancers résistants
Diaxonhit intervient dans les deux phases du projet avec sa technologie hGWSA qui permet d’étudier le profil transcriptomique de tumeurs, et pour sa compétence à développer des tests diagnostiques. La Société sera notamment responsable de l’identification de biomarqueurs de prédisposition à la réponse thérapeutique dans l’optique de réduire les risques liés au développement des traitements, et du développement d’un diagnostic compagnon des thérapies enzymatiques qui permettra d’identifier les patients répondeurs, améliorant ainsi leur prise en charge personnalisée.
Test de suivi de l’action médicamenteuse
Diaxonhit développe aussi un test de suivi de l’action médicamenteuse, test analytique qui mesurera le niveau de déplétion d’acides aminés permettant de rendre compte directement de l’action de la thérapie injectée au patient. Le résultat de ce test permettra au médecin d’ajuster et d’optimiser cette thérapie.
Consortium PROTHEVIH :
Autour d'InnaVirVax, chef de file, ce consortium rassemble Diaxonhit, et deux unités Inserm, l'université Paris-Sud et l'Université de Bordeaux. Le projet PROTHEVIH a pour but de mettre au point un vaccin thérapeutique innvant (VAC-3S) pour traiter les malades atteints du Sida et de développer des tests diagnostiques permettant une prise en charge personnalisée des patients. Ce projet se déroulera sur 56 mois
